前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）及下屬全資子公司四川前沿生物藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“四川前沿”）于2023年8月接受了美國食品藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”）對公司申報的FB4001（特立帕肽注射液）ANDA上市申請的批準前現場(chǎng)檢查(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“PAI,Prior Approval Inspection”)，PAI是藥品上市審批的先決條件。

近日，公司及四川前沿收到了FDA出具的現場(chǎng)檢查報告（EIR，Establishment Inspection Report），檢查結果為0-483通過(guò)，即無(wú)需采取任何整改（NAI,No Action Indicated）。本次現場(chǎng)檢查FDA確認了，產(chǎn)品生產(chǎn)和產(chǎn)品測試現場(chǎng)cGMP的符合性；產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的原始數據的準確性和真實(shí)性；公司的生產(chǎn)設施、質(zhì)量體系和生產(chǎn)能力符合產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)及銷(xiāo)售的要求。

本次通過(guò)FDA的現場(chǎng)檢查，為FB4001的ANDA申請奠定GMP合規基礎，有利于推進(jìn)FB4001在美國的ANDA審評工作進(jìn)程。公司及四川前沿接受FDA現場(chǎng)檢查并以0-483（無(wú)需采取任何整改）結果通過(guò)，表明公司及四川前沿的生產(chǎn)廠(chǎng)房、設備/設施以及質(zhì)量管理體系符合FDA的cGMP要求；也是公司繼通過(guò)PIC/S和EAEU國家cGMP認證后取得的又一個(gè)國際認證，進(jìn)一步驗證了公司具備國際高水平的質(zhì)量體系、完備的商業(yè)化生產(chǎn)平臺及優(yōu)秀的研發(fā)實(shí)力，將有利于持續提升公司在藥品研制方面的國際綜合競爭力。

關(guān)于FB4001：

公司產(chǎn)品FB4001為特立帕肽注射液仿制藥，通過(guò)預填充注射筆給藥。特立帕肽是一種人甲狀旁腺激素重組多肽衍生物，生理學(xué)作用包括直接作用于成骨細胞刺激骨骼形成、改善骨密度與質(zhì)量，間接增加腸道鈣的吸收，增加腎小管鈣的重吸收和增強磷酸鹽在腎臟的排泄；特立帕肽注射液用于治療具有高骨折風(fēng)險的絕經(jīng)后婦女及男性骨質(zhì)疏松癥患者，也可用于具有高骨折風(fēng)險的糖皮質(zhì)激素相關(guān)的骨質(zhì)疏松癥患者。

目前，人口老齡化加速進(jìn)展，中老年群體骨質(zhì)疏松癥高發(fā)，全球約有超2億骨質(zhì)疏松癥患者。根據國際骨質(zhì)疏松癥基金會(huì )統計，在全球范圍內，50歲以上人口有三分之一的女性和五分之一的男性會(huì )在其一生中經(jīng)歷骨質(zhì)疏松性骨折，存在剛性藥物需求；藥物方面，抗骨質(zhì)疏松癥藥物按作用機制可分為骨吸收抑制劑（雙膦酸鹽、RANKL）、骨形成促進(jìn)劑（PTH）、其他機制及中藥，特立帕肽是經(jīng)FDA批準用于治療骨質(zhì)疏松癥、刺激新骨形成的藥物，具有差異化的臨床定位及市場(chǎng)開(kāi)拓潛力。